Say goodbye para paper casebooks. De eCRF authoring para IA Análise, o/a entire Clínico Dados journey em um single Tela.
De Estudo Design para Dados Bloquear. Replace paper casebooks com eCRF, Manual Trabalho com IA.
Build Protocolo-specific electronic case Relatório forms Online e Salvar them instantly. Organize Dados por Visita, e everything you Tipo é Automaticamente salvo.
De Inscrição para Seguir-up em um glance. Ver who é being screened, who has been randomized, e track dropout/Conclusão Status em real Hora.
Gerenciar multi-Site studies em Um place. Definir granular access permissões por Site e Investigador, e track Protocolo versions.
Gerenciar IP e CRC roles e permissões separately. Build teams por Site e Log who performed which Tarefa.
Obter immediate alertas em anomalous inputs. When Dados Erros são encontrado, Problema consultas e track resolution. BPC-Em conformidade.
Exportar collected Dados para Excel ou PDF. Build statistical Análise datasets e Gerar Monitoramento reports instantly.
Hover over 50+ Médico Termos including CDISC Padrão terminology, Médico abbreviations, e Lab indicators para Ver Definições. Administrators can Adicionar e Editar Instituição-specific Termos.
Automate Clínico Dados Análise, Erro Validação, e Relatório writing com cutting-edge IA technology.
IA Automaticamente analyzes Participante eCRF Dados. Provides Clínico interpretation e outlier detection para physicians, e Fácil-para-understand summaries com Estilo de vida Dicas para Participantes.
Clique o/a IA button em o/a bottom right para Início um Conversa. Ativado Participante screens, o/a IA uses esse/essa Participante's Dados para mais accurate answers.
When Salvando case Registros, IA Automaticamente detects medically implausible values. "BP 200/300?" "Idade doesn't match Diagnóstico?" — Erros flagged instantly.
IA Automaticamente finds e evaluates Adverso events em eCRF Dados. Analyzes Gravidade (Leve para Grave) e Causalidade, e provides instant alertas com reporting checklists para Grave AEs.
Carregar um Clínico Protocolo e IA Automático-generates um CRF Rascunho. Say "Adicionar um Sangue Pressão measurement" em Natural Idioma, e IA edits o/a CRF com CDASH/SDTM Padrão Mapeamento e Qualidade Revisar.
IA drafts Monitoramento reports based em eCRF Dados after CRC Visitas. Automático-detects Protocolo violations e exports para multi-sheet Excel formato.
Reúna o progresso dos Projects, a atividade dos Sites, a capacidade e as tendências de Queries em uma visão conectada às evidências.
"Será Meu Participante Dados leak?" — o/a biggest concern em Clínico Configurações. eCRF complies com international web standards e OWASP Segurança practices, com Dados protection designed de o/a ground up.
When requesting IA Dados Análise, Participante names, Nascimento dates, e Registro Números são Automaticamente Removido Servidor-side. IA never knows whose Dados it é — apenas anonymized Análise Resultados são returned para Clínico Usar.
O/a Informação you can Visualização differs depending em seu assigned Papel — IP, CRC, Monitor, etc. Even within o/a same Projeto, you can apenas access seu own Participantes e Site Dados.
CRF Design documents são stored using o/a ARIA-256-GCM criptografia algorithm — o/a same Padrão used por Coreano government agencies para e-Government Segurança. Unauthorized access é absolutely impossible.
Segurança headers, Conteúdo Política, cross-origin restrictions, Código injection prevention, e brute-force Senha defense — um 5-tier protection Sistema detects e Automaticamente blocks external attacks. Em conformidade com W3C web standards e OWASP international Segurança practices.
Real-Hora firewall Automaticamente detects e blocks abnormal access attempts. Admin access para servers é restricted para Autorizado IPs apenas, e an immediate Resposta Sistema activates when Sinais de external attack são detected. Regular Segurança updates e vulnerability Monitoramento Manter servers em optimal Segurança Condição.
Conecte armazenamento, backup e recuperação em uma estrutura resiliente que preserva a continuidade da pesquisa clínica.
Alterações para Participante Dados can ser reviewed por o/a responsible administrator.
A simples inscrição não concede acesso às informações dos participantes. É necessária a aprovação do investigador principal para consultar os dados do estudo. Após 30 minutos de inatividade, a sessão é encerrada automaticamente por segurança.
Não deixe cada alteração do CRF clínico em uma fila de desenvolvimento. A equipe do estudo pode editar diretamente como no Google Docs e estruturar visitas, seções e campos com arrastar e soltar.
Projeto creation, Site/IP/CRC assignment, access Permissão setup
Triagem, Aleatorização, e Visita scheduling
Completar e Salvar case Relatório forms em cada Visita
Outlier detection, Dados Análise, e Qualidade Verificação
Exportar para Excel/PDF e Gerar reports
Comece com um cadastro simples. eCRF instead de paper, IA instead de Manual Trabalho.