Say goodbye a paper casebooks. Desde eCRF authoring a IA Análisis, el/la entire Clínico Datos journey en un single Pantalla.
Desde Estudio Diseño a Datos Bloquear. Replace paper casebooks con eCRF, Manual Trabajo con IA.
Build Protocolo-specific electronic case Informe forms En línea y Guardar them instantly. Organize Datos por Visita, y everything you Tipo es Automáticamente guardado.
Desde Inscripción a Seguir-up en un glance. Ver who es being screened, who has been randomized, y track dropout/Finalización Estado en real Hora.
Gestionar multi-Sitio studies en Uno place. Establecer granular access permisos por Sitio y Investigador, y track Protocolo versions.
Gestionar IP y CRC roles y permisos separately. Build teams por Sitio y Registro who performed which Tarea.
Obtener immediate alertas en anomalous inputs. When Datos Errores son encontrado, Problema consultas y track resolution. BPC-Conforme.
Exportar collected Datos a Excel o PDF. Build statistical Análisis datasets y Generar Monitoreo reports instantly.
Hover over 50+ Médico Términos including CDISC Estándar terminology, Médico abbreviations, y Lab indicators a Ver Definiciones. Administrators can Agregar y Editar Institución-specific Términos.
Automate Clínico Datos Análisis, Error Validación, y Informe writing con cutting-edge IA technology.
IA Automáticamente analyzes Sujeto eCRF Datos. Provides Clínico interpretation y outlier detection para physicians, y Fácil-a-understand summaries con Estilo de vida Consejos para Sujetos.
Clic el/la IA button en el/la bottom right a Inicio un Conversación. Activado Sujeto screens, el/la IA uses ese/esa Sujeto's Datos para más accurate answers.
When Guardando case Registros, IA Automáticamente detects medically implausible values. "BP 200/300?" "Edad doesn't match Diagnóstico?" — Errores flagged instantly.
IA Automáticamente finds y evaluates Adverso events en eCRF Datos. Analyzes Gravedad (Leve a Grave) y Causalidad, y provides instant alertas con reporting checklists para Grave AEs.
Subir un Clínico Protocolo y IA Automático-generates un CRF Borrador. Say "Agregar un Sangre Presión measurement" en Natural Idioma, y IA edits el/la CRF con CDASH/SDTM Estándar Mapeo y Calidad Revisar.
IA drafts Monitoreo reports based en eCRF Datos after CRC Visitas. Automático-detects Protocolo violations y exports a multi-sheet Excel formato.
Reúna el progreso de los Projects, la actividad de los Sites, la capacidad y las tendencias de Queries en una vista conectada con la evidencia.
"Será Mi Sujeto Datos leak?" — el/la biggest concern en Clínico Configuración. eCRF complies con international web standards y OWASP Seguridad practices, con Datos protection designed desde el/la ground up.
When requesting IA Datos Análisis, Sujeto names, Nacimiento dates, y Registro Números son Automáticamente Eliminado Servidor-side. IA never knows whose Datos it es — solo anonymized Análisis Resultados son returned para Clínico Usar.
El/la Información you can Vista differs depending en su assigned Rol — IP, CRC, Monitor, etc. Even within el/la same Proyecto, you can solo access su own Sujetos y Sitio Datos.
CRF Diseño documents son stored using el/la ARIA-256-GCM cifrado algorithm — el/la same Estándar used por Coreano government agencies para e-Government Seguridad. Unauthorized access es absolutely impossible.
Seguridad headers, Contenido Política, cross-origin restrictions, Código injection prevention, y brute-force Contraseña defense — un 5-tier protection Sistema detects y Automáticamente blocks external attacks. Conforme con W3C web standards y OWASP international Seguridad practices.
Real-Hora firewall Automáticamente detects y blocks abnormal access attempts. Admin access a servers es restricted a Autorizado IPs solo, y an immediate Respuesta Sistema activates when Signos de external attack son detected. Regular Seguridad updates y vulnerability Monitoreo Mantener servers en optimal Seguridad Condición.
Conecte el almacenamiento, las copias de seguridad y la recuperación en un marco resistente que mantiene la continuidad de la investigación clínica.
Cambios a Sujeto Datos can ser reviewed por el/la responsible administrator.
Registrarse no concede acceso a la información de los sujetos. Se necesita la aprobación del investigador principal para consultar los datos del estudio. Tras 30 minutos de inactividad, la sesión se cierra automáticamente como medida de protección.
No dejes cada cambio del CRF clínico en una cola de desarrollo. El equipo del estudio puede editar directamente como en Google Docs y estructurar visitas, secciones y campos con arrastrar y soltar.
Proyecto creation, Sitio/IP/CRC assignment, access Permiso setup
Cribado, Aleatorización, y Visita scheduling
Completar y Guardar case Informe forms en cada Visita
Outlier detection, Datos Análisis, y Calidad Verificación
Exportar a Excel/PDF y Generar reports