Say goodbye zu paper casebooks. Von eCRF authoring zu KI Analyse, die entire Klinisch Daten journey auf eine single Bildschirm.
Von Studie Design zu Daten Sperren. Replace paper casebooks mit eCRF, Manuell Arbeit mit KI.
Build Protokoll-specific electronic case Bericht forms online und Speichern them instantly. Organize Daten von Visite, und everything you Typ ist automatisch Gespeichert.
Von Einschreibung zu Folgen-up bei eine glance. Ansehen who ist being screened, who has been randomized, und track dropout/Abschluss Status in real Zeit.
Verwalten multi-Standort studies in Eins place. Festlegen granular Zugriff permissions pro Standort und Prüfarzt, und track Protokoll versions.
Verwalten PI und CRC roles und permissions separately. Build teams pro Standort und Protokoll who performed which Aufgabe.
Abrufen immediate Warnungen auf anomalous inputs. When Daten errors sind gefunden, Problem Abfragen und track resolution. GCP-Konform.
Exportieren collected Daten zu Excel oder PDF. Build statistical Analyse datasets und Generieren Überwachung reports instantly.
Hover over 50+ Medizinisch Begriffe including CDISC Standard terminology, Medizinisch abbreviations, und Labor indicators zu Ansehen Definitionen. Administrators can Hinzufügen und Bearbeiten Institution-specific Begriffe.
Automate Klinisch Daten Analyse, Fehler Validierung, und Bericht writing mit cutting-edge KI technology.
KI automatisch analyzes Proband eCRF Daten. Provides Klinisch interpretation und outlier detection für physicians, und Einfach-zu-understand summaries mit Lebensstil Tipps für Probanden.
Click die KI button bei die bottom right zu Beginn eine Konversation. Ein Proband screens, die KI uses jene Proband's Daten für mehr accurate answers.
When Speichern... case Datensätze, KI automatisch erkennt medically implausible values. "BP 200/300?" "Alter doesn't match Diagnose?" — errors flagged instantly.
KI automatisch finds und evaluates Unerwünscht events in eCRF Daten. Analyzes Schweregrad (Leicht zu Schwerwiegend) und Kausalität, und provides instant Warnungen mit reporting checklists für Schwerwiegend AEs.
Hochladen eine Klinisch Protokoll und KI Auto-generates eine CRF Entwurf. Say "Hinzufügen eine Blut Druck measurement" in Natürlich Sprache, und KI edits die CRF mit CDASH/SDTM Standard Zuordnung und Qualität Überprüfen.
KI drafts Überwachung reports based auf eCRF Daten after CRC Visiten. Auto-erkennt Protokoll violations und exports zu multi-sheet Excel format.
Führen Sie Project-Fortschritt, Site-Aktivität, Kapazität und Query-Trends in einer evidenzbasierten Ansicht zusammen.
"Wird Mein Proband Daten leak?" — die biggest concern in Klinisch Einstellungen. eCRF complies mit international web standards und OWASP Sicherheit practices, mit Daten Schutz designed von die ground up.
When requesting KI Daten Analyse, Proband names, Geburt dates, und Registrierung Zahlen sind automatisch Entfernt Server-side. KI never knows whose Daten it ist — nur anonymized Analyse Ergebnisse sind returned für Klinisch Verwenden.
Die Information you can Ansicht differs depending auf Ihr assigned Rolle — PI, CRC, Monitor, etc. Even within die same Projekt, you can nur Zugriff Ihr own Probanden und Standort Daten.
CRF Design documents sind stored using die ARIA-256-GCM encryption algorithm — die same Standard used von Koreanisch government agencies für e-Government Sicherheit. Unauthorized Zugriff ist absolutely impossible.
Sicherheit headers, Inhalt Richtlinie, cross-origin restrictions, Code injection prevention, und brute-force Passwort defense — eine 5-tier Schutz System erkennt und automatisch blockiert external attacks. Konform mit W3C web standards und OWASP international Sicherheit practices.
Real-Zeit Firewall automatisch erkennt und blockiert abnormal Zugriff Versuche. Admin Zugriff zu servers ist restricted zu Autorisiert IPs nur, und an immediate Antwort System activates when Zeichen von external attack sind detected. Regular Sicherheit updates und vulnerability Überwachung Behalten servers in optimal Sicherheit Bedingung.
Verbinden Sie Speicherung, Backup und Wiederherstellung in einem resilienten Rahmen, der klinische Forschung kontinuierlich unterstützt.
Änderungen zu Proband Daten can sein reviewed von die responsible Administrator.
Simply signing up does nicht grant Zugriff zu Proband Information. You Muss receive approval von die principal Prüfarzt zu Ansicht Studie Daten. After 30 Minuten von inactivity, you sind automatisch logged out für Schutz.
Lassen Sie nicht jede klinische CRF-Änderung in einer Entwicklungswarteschlange. Das Studienteam bearbeitet direkt wie in Google Docs und strukturiert Visiten, Abschnitte und Felder per Drag-and-drop.
Projekt creation, Standort/PI/CRC assignment, Zugriff Berechtigung setup
Screening, Randomisierung, und Visite scheduling
Vollständig und Speichern case Bericht forms bei jede Visite
Outlier detection, Daten Analyse, und Qualität Verifizierung
Exportieren zu Excel/PDF und Generieren reports
Starten Sie mit einer einfachen Anmeldung. eCRF instead von paper, KI instead von Manuell Arbeit.